Darüber hinaus ist es nach wie vor schwierig, eine Remission zu erreichen und diese über einen längeren Zeitraum aufrechtzuerhalten.2,3
Selbst für Patienten mit mäßiger bis hoher Krankheitsaktivität birgt der T2T-Ansatz mit dem möglicherweise wiederholt notwendigem Wechsel von DMARDs Hürden, darunter irreversible Gelenksschäden, Bedenken der Patienten wegen möglicher Nebenwirkungen und Begleiterkrankungen.4
Nur 11 % der Patienten mit neu aufgetretener RA, die mit csDMARDs behandelt wurden, erreichten bei allen Nachuntersuchungen (Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5) eine anhaltende Remission2
Nur 32 % der Patienten mit RA erreichen nach 12 Monaten Behandlung eine Remission, und nur 64 % nach 24 Monaten3
- non-TNFi or JAKi = 79%
- csDMARD = 70%
- TNFi = 68%
- Geringere klinische Wirksamkeit
- Erhöhte Morbidität und Mortalität
- Erhöhte Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung
(einschließlich längerer Krankenhausaufenthalte)
- Atherogenese, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz
- Schlaganfall
- Geringe Stresstoleranz
- Niedrige Knochenmineraldichte
- Insulinresistenz
- Bösartige Erkrankungen (Lymphome, Lungenkrebs)
Abkürzungen
bDMARD, biologic disease-modifying antirheumatic drug; CRP, C-reactive protein; csDMARD, conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drug; JAKi, Janus kinase inhibitor; RA, rheumatoid arthritis; SF-36, 36-item Short-Form Health Survey; T2T, treat to target; TJC28, Tender Joint Count Over 28 Joints; TNFi, tumour necrosis factor inhibitor; TNFα, tumour necrosis factor alpha;
* Similar results among combination therapies
Referenzen
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